型 號
產(chǎn)品時間2025-10-23
所屬分類脂肪酸代謝系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
脂蛋白酯酶（LPL）生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1197 |
測定意義
脂蛋白酯酶是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳腺細胞及巨噬細胞等實質(zhì)細胞合成的一種酶，可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯，以供組織氧化供能和貯存，并在不同的組織表現(xiàn)出不同的生理意義。
測定原理
脂蛋白酯酶水解4-苯棕櫚酸酯產(chǎn)生4-，在400nm有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、冷凍離心機、研缽、水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
聚糖對氨基苯甲酸（2-AA）熒光標記試劑盒 | Ran鳥苷酸酶活性分析試劑盒 | Pfizer選擇性腸球菌瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 用于多管發(fā)酵法測定水中腸球菌的確證試驗(CJ/T148-2001和SN/T2206.5-2009)。 |
細胞銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒 | 體液氧化應激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒 | CIN-1瓊脂平板 規(guī)格： 90mmX20個 用途： 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。 |
直腸腫瘤標記波形纖維蛋白糞便檢測試劑盒 | 小鼠αACTIN基因甲基化檢測試劑盒 | Columbia-MUG瓊脂培養(yǎng)基 100(g) incubation media Columbia-MUG瓊脂培養(yǎng)基 100(g) |
細胞PCTA1RE1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒 | Pseudomonas Selective Agar 1.07620.500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas Selective Agar 1.07620.500 MERCK默克 |
賈第鞭毛蟲（Giardia）涂片免疫熒光染色試劑盒 | DH5α電轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌 | 伊紅美藍瓊脂(EMB) 250 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道菌的選擇性分離 incubation media 伊紅美藍瓊脂(EMB) 250 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道菌的選擇性分離 |
體液O鏈接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 | FuchsinBasicSodiumSulfideAgar | 蛋白胨水(靛基質(zhì)培養(yǎng)基) 100g 供鑒別細菌能否產(chǎn)生靛基質(zhì)的生化反應 |
分離溶酶體純度標志酶組織D酶法檢測試劑盒 | 腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250g 用于金黃色球菌腸毒素產(chǎn)毒試驗 | 血清消化粉 Serum powder 250克 BR |
載玻片細胞CYTOCHROME C蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 含酶TSA培養(yǎng)基平板 7cm/個*10 用于空氣沉降菌檢測 | 霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿 Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊 |
細胞半胱-3（CASPASE-3）活性比色法定量檢測試劑盒 | 脂蛋白酯酶（LPL）生化檢測試劑盒 豬脫氧膽酸/異去氧膽酸/二羥基膽烷酸/Hyodeoxycholic acid BR，98% 10/25/100克 國產(chǎn)/進口 | 高氏合成1號瓊脂培養(yǎng)基 250g 供培養(yǎng)用。 |
麻風桿菌（Leprosy Bacilli）染色試劑盒 | 化瓊脂粉/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/Agar BR，強度400g/c㎡ 250克 國產(chǎn)/進口 | 善變副球菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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