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脂氧合酶 (LOX)生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2025-10-22

所屬分類脂肪酸代謝系列

報價300

產品描述:脂氧合酶 (LOX)生化檢測試劑盒LOX廣泛存在于動植物組織中,催化不飽和脂肪酸氧化反應,導致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。

產品概述

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產品名稱

規(guī)格

貨號

脂氧合酶 LOX)生化檢測試劑盒

100/48 50/24   

EY-01S1183

 

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測定意義:LOX廣泛存在于動植物組織中,催化不飽和脂肪酸氧化反應,導致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。

測定原理:

LOX催化氧化,氧化產物在280nm處有特征吸收峰;測定280nm吸光度增加速率,來計算LOX活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、可調式移液槍和蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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聚糖鄰氨基吡啶(2-AP)熒光標記試劑盒

Rap2鳥苷酸酶活性分析試劑盒

KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基  規(guī)格:  100g    用途:  用于糞性鏈球菌濾膜法選擇性培養(yǎng)和計數(GB/T8538-2008SN/T2206.5-2009CJ/T148-2001)

體液銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒

冰凍切片氧化應激活性氧(ROS)原位染色試劑盒(超氧陰離子)

Skirrow瓊脂平板  規(guī)格:  90mmX20  用途:  用于空腸彎曲桿菌的選擇性分離培養(yǎng)。

直腸腫瘤標記Kras糞便檢測突變熒光分析試劑盒

小鼠PDGFβ基因甲基化檢測試劑盒

CCDA基礎 250(g)  incubation media CCDA基礎 250(g)

細胞PDK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞血管緊張素轉化酶2ACE2)活性比色法定量檢測試劑盒

IST Rambach agar Rambach瓊脂 1.07500.0001 MERCK默克  incubation media IST Rambach agar Rambach瓊脂 1.07500.0001 MERCK默克

水源樣品微囊藻毒素(Microcystin)熒光定量檢測試劑盒

DH10B鈣轉感受態(tài)細菌

XLD 瓊脂 250 選擇性培養(yǎng)基,用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標準)  incubation media XLD 瓊脂 250 選擇性培養(yǎng)基,用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標準)

組織N-鏈接硫酸酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量阿爾新藍(alcian blue)比色法定量檢測試劑盒

MFCAgar

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)   250g   用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖、糖及產生的生化反應

溶酶體膜完整性(integrity)熒光檢測試劑盒

胺藍-DNA酶瓊脂  100  用于核糖核酸酶檢測

牛肝浸粉  Liver extract   powder(Beef)  250  BR

石蠟切片組織CYTOCHROME C蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

胺藍-DNA酶平板  9cm  用于金黃色球菌核糖酸酶檢測

支原體瓊脂基礎培養(yǎng)基  Mycoplasma Agar Base  250  用于支原體的分離培養(yǎng)

細胞半胱-3CASPASE-3)活性熒光定量檢測試劑盒

脂氧合酶 LOX)生化檢測試劑盒

中國藍乳糖瓊脂/中國藍瓊脂/China Blue Lactose Agar  弱選擇性培養(yǎng)基,腸道致病菌選擇分離  250  國產/進口

哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基)   20/   用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細菌的鑒別

細菌革蘭氏(GRAM)染色試劑盒

超級瓊脂/Super Agar  BR  250  國產/進口

深紅酵母     /

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。


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