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內皮細胞專用培養基

型 號

產品時間2025-11-09

所屬分類基礎培養基

報價2600

產品描述:內皮細胞專用培養基公司正在出售的產品:8號染色體開放閱讀框76抗體 血紅素氧合酶2抗體
8號染色體開放閱讀框77抗體 血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體
補體C9b抗體 血紅素抗體
9號染色體開放閱讀框103抗體 血紅素結合蛋白1抗體
9號染色體開放閱讀框131抗體 血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體

產品概述

內皮細胞專用培養基原代內皮細胞培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的大血管和微血管內皮細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系,可以在孵育的5%CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統,其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個低濃度的胎牛血清(5%)。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系,可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的血管內皮細胞提供一個確定適宜的平衡營養環境,并且可以選擇性的促進血管內皮細胞的擴增。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。


質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態

正常

細胞生長實驗

合格

注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細胞培養概念:

細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品:

小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒 ,英文名: α1-AGP ELISA Kit

大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA檢測試劑盒RatC-ReactiveProtein,CRPELISAKit 96T/48T

ICOS配體(ICOSLG)免疫試劑盒 Human ICOSLG ELISA Kit

英文名稱MousecalcitoningenerelatedpeptideELISAKit小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)規格:96T/48T

冰凍切片半胱蛋白酶-2(CASPASE-2)活性原位熒光染色檢測試劑盒50

Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISA試劑盒大鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

鴨子酶(CA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai gliadin / gliadin aibody (AGA) ELISA Kit 人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA試劑盒

HumanVitaminC,VCELISAKit C(VC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforADAM8ELISAKit大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8規格:48T/96T

血液總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒20

MouseProteinPhosphata??

內皮細胞專用培養基乙酰L-肉堿鹽酸鹽   100g

Acetyl-L-carnitinehydrochlorid

   1g

AcridineOrange,hemi(zincchloride)salt   10g


細胞培養操作:

收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。


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