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HL-1小鼠心肌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-05

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:HL-1小鼠心肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片平滑肌組織染色試劑盒
石蠟切片骨組織染色試劑盒
冰凍切片骨組織染色試劑盒
ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒
ATP酶法冰凍切片動物肌肉組織分型染色試劑盒

產(chǎn)品概述

HL-1小鼠心肌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

HL-1小鼠心肌細胞

年齡性別

種屬

小鼠

組織來源

心臟

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁生長

生物安全等級1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 HL1;HL-1;小鼠心肌細胞

背景簡介;HL-1 Cardiac Muscle Cell Line is an immortalized mouse cardiomyocyte cell line able to continuously divide and spontaneously contract while maintaining a differentiated cardiac phenotype. HL-1 can be serially passaged without losing its differentiated cardiac myocyte phenotype, including morphological, biochemical, and electrophysiological properties. HL-1 is used in a variety of model systems to address questions of cardiac biology at the cellular & molecular levels.

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

生物安全等級;1

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;MEM+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

ELISA 小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA) 48T/96T 進口分裝

Mouse N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDK 小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDK

CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodytype1)ELISAKit人抗肝細胞胞質1型抗體規(guī)格:48T/96T

通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1(VTEC-Shigatoxin1)試劑盒20次

ELISAKitBV猴B病毒規(guī)格:48T/96T

兔子硬骨素(SOST)免疫試劑盒 Rabbit Sclerostin,SOST ELISA Kit

水通道蛋白2(AQP2)ELISA試劑盒 ,英文名: AQP2 ELISA Kit

PlaHumanVitaminC,VCELISA試劑盒植物C(VC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

GuineaPiglipidperoxlde,LPOELISA試劑盒豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanai-exactablenuclearaigenaibody,ENA-AbELISAKit人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血清(NO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)免疫試劑盒 Human plasmin/fibrinolysin,PL/Fbn ELISA Kit

植物類黃測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

RatNeuroglobin,NGBELISA試劑盒大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanHexokinase,HKELISA試劑盒人己糖激酶(HK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

腫瘤相關胰抑制劑1重組兔單克隆抗體

D/半抑制劑D抗體

乳抗體

Myc tag標簽單克隆抗體

線粒體核糖體蛋白L14抗體

白細胞介素38抗體

磷酸化Rho相關蛋白激酶2抗體

CELF3蛋白抗體

HL-1小鼠心肌細胞牙本質磷蛋白抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


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