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22RV1人前列腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:22RV1人前列腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RNF128: 環(huán)指蛋白128抗體 PC-12(高分化),PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)
MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒 CDK5(Human Cyclin Dependent Kinase 5) 人周期素依賴性激酶5 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

22RV1人前列腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6256

年齡性別

生長特性

貼壁生長

組織來源

前列腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R;人前列腺癌細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

背景介紹   前列腺癌細胞,該細胞能產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)錄病毒需要在生物安全等級2級的實驗室環(huán)境中操作細胞。22RV1細胞表達前列腺特異抗原PSA。二羥基睪丸脂酮可輕微刺激細胞生長,經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與雄激素受體抗體起免疫反應。EGF可刺激細胞生長,但TGβ-1不能抑制細胞生長。近期證實22RV1可生產(chǎn)高滴度的人逆轉(zhuǎn)錄病毒XMRV。在裸鼠體內(nèi)可成瘤。

STR位點   Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21

STR圖片   22Rv1人前列腺癌細胞STR鑒定圖片

生物安全等級   2

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438

培養(yǎng)基   90%DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~40 hours

致瘤性   Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達情況   androgen receptor

抗原表達情況   prostate specific antigen (PSA)

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

GLT8D1: 糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體 HGC-27人胃癌細胞 Human

HCMEC Pellet 人心臟微血管內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 纖維母細胞粘附檢測試劑盒Fibro 人幽門螺旋桿菌熱休克蛋白60(HP-HSP60)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

RNF27: 環(huán)指蛋白27抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317

WL1(大鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

GC1q R: 透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1抗體 AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 人細胞裂解液 (陽性對照)

EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠瘦素受體(LEPR)ELISA試劑盒 aFGF-1(Human acidic fibroblast growth factor 1)  人酸性成纖維細胞生長因子1 96T

NIRF: 環(huán)指蛋白107抗體 平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf-prf

TM3小鼠間質(zhì)細胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培養(yǎng)基(GIBCO)+5%馬血清+2.5%FBS 大鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 visfatin  大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素 96T

Netrin G1 ligand: 軸突生長誘向因子G1配體抗體 FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-00074T1(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒 CD3(Rat Troponin T)  小鼠CD3分子 96T

22RV1人前列腺癌細胞CD16 FC段γ受體3/G Fc段受體III抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2

B16F1細胞,小鼠黑色素瘤細胞 MRC-5(胚肺細胞) Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33 人α-突觸核蛋白(a-Synuclein)ELISA試劑盒 RXR Alpha(retinoid-X receptor alpha) 核受體RXRα抗原 0.5mg

phospho-IRAK4 (Thr345) 0酸化白介素-1受體相關(guān)激酶4抗體 VNN1 Others Human VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E 人α乳清蛋白(α-La)ELISA 試劑盒 S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸脫氫酶抗原 0.5mg

IQCF1 IQCF1蛋白抗體 人小細胞肺癌細胞;NCI-H209


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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