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NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)公司正在出售的產品:人胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1 人支氣管上皮細胞培養基 100mL 大鼠肝表達趨化因子(LEC)ELISA 試劑盒 ET-1 大鼠內皮素1 96T
PTCHD3: 修補相關蛋白PTCHD3抗體 人顱骨成骨細胞HCO
MDK Protein Human 重組人 Midkine / MDK 蛋白 大鼠肝癌源性生長因子

產品概述

NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)

細胞基本屬性:

產品名稱

NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)STR鑒定正確)

年齡性別

女;32

種屬

組織來源

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 H292; H-292; NCI-HUT-292;   Hut292; NCIH292;人肺癌細胞(淋巴結轉移)

背景介紹   NCI-H292細胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結轉移灶;先用成份限定的培養基分離得到,然后換成含血清的培養基培養。培養條件下,NCI-H292細胞保留了黏液上皮的特性,可從其超微結構的表現和多種鱗狀上皮分化標記的表達而判斷。NCI-H292細胞支持HBV的生長,脫羧酶陰性。NCI-H292細胞可以作為篩選模型,將人類亞基因組片段轉染入細胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發生中的作用。NCI-H292細胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線,但神經絲三聯蛋白陰性。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO10D13S3171112D16S539913D18S5116D19S4331213.2D21S1128D2S13382124D3S135816D5S81813D7S82010D8S11791114FGA2226TH018TPOX811vWA16

生物安全等級   1

細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-1848

培養基   90%1640+10%FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~48 hours

致瘤性   Yes, in nude mice; tumors histologically   resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features.

基因表達情況   keratin; vimentin,The cells retain their   mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their   ultrastructure and expression of multiple markers of squamous   differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific   for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross-reactive groups.

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

FAAH2: 脂肪酸酰胺水解酶2抗體 GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細胞裂解液 (陽性對照)

淋巴管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的驢抗兔IgG 0.1ml

Frizzled 7: 卷曲蛋白FZD7抗體 細胞名稱 種屬

HVMF-c 人類絨毛間質成纖維細胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 IgG/FITC FITC標記的驢抗兔IgG 0.3ml

FMDV Polyprotein (VPg2 protein): 口蹄疫病毒A型抗體 CM-H136人牙周膜成纖維細胞培養基100mL

MLL5: 髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體 DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 (陽性對照)

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 大鼠血管內皮生長因子受體3(VEGFR3)ELISA試劑盒 F1+2 (Rabbit prothrombin fragment 1+2)  兔原片段F1+2 96T

MPV17 T淋巴細胞成熟相關蛋白抗體 T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795

NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 大鼠血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)ELISA試劑盒 Ricinus communis agglutinin,RCA  蓖麻凝集素 96T

cblA: 甲基尿癥cblA抗體 瘤牛皮膚細胞;BIN-S1

NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)HIP55/DBNL: 宮頸黏液蛋白相關蛋白抗體 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴細胞白血病細胞,Jurkat,Clone E6-1細胞 MPC-83細胞,小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA 試劑盒 Cyclin A 周期素A抗原 0.5mg

H3N8 hemagglutinin: 流感病毒H3N8血凝素抗體 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內皮細胞)5×106cells/瓶×2

UM細胞,人葡萄膜黑色素細胞 土曲霉 人胃癌細胞;MKN-45 人鉤端抗體(Lep-Ab)ELISA試劑盒 Cyclin B1 周期素B1抗原 0.5mg

H3N7 hemagglutinin: 流感病毒H3N7血凝素抗體 COCH Others Human COCH / Cochlin ( isoform short ) 人細胞裂解液 (陽性對照)


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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