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SK-N-BE(2) 人神經母細胞瘤細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:SK-N-BE(2) 人神經母細胞瘤細胞公司正在出售的產品:mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 OCT(Human ornithine carbamoyl transferase) 人鳥酸基甲酰轉移酶 96T
RanBP2: RAN結合蛋白2/核孔蛋白抗體

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

SK-N-BE(2)   人神經母細胞瘤細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6132

年齡性別

2歲,男

生長特性

半貼半懸

組織來源

腦,神經母細胞瘤,骨髓轉移灶

細胞形態

神經母細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE ;人神經母細胞瘤細胞

細胞代數   10代以內

特別注意   SK-N-BE(2)細胞形態多樣,有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣;細胞會聚集,形成團塊并浮起。換液傳代時需要分別回收貼壁和懸浮細胞,否則細胞會越來越少。

背景介紹   197211月從一們多次及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x10^6細胞/平方厘米。細胞形態多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集,形成團塊并浮起。

STR位點   AmelogeninX,YCSF1PO10,10D12S39118,24D13S31711,11D16S5399,11D18S5116,16D19S43312,13D21S1130,32.2D2S133817,23D3S135819,19D5S81812,12D6S104311,19D7S8209,10D8S117913,14FGA22,25Penta E14,18TH016,7TPOX8,11vWA18,18

生物安全等級   1

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   陰性

保藏機構   ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 9501181

倍增時間   ~36-48 hours

致瘤性   Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.

培養基   90%DMEM/F-12+10%FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

Glycine Receptor alpha 3: 甘酸受體α3/GlyR α3抗體 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1

293FT(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GPRC5D G蛋白偶聯受體C5家族亞型D抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人生發基質細胞cDNAHHGMC cDNA 人乙酰酯酶(AChE)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GPR18 G蛋白偶聯受體18抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

P19小鼠畸胎瘤細胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS 大鼠(SS)ELISA 試劑盒 CNP  大鼠C型尿肽 96T

NET1: 神經上皮細胞轉化基因1抗體 RK1 Others Human kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M125小鼠牙細胞培養基100mL 大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)ELISA試劑盒 NT-4(Mouse Neurotrophin 4)  小鼠神經生長因子4 96T

Nectin 3: 細胞粘附分子3抗體 大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F

SW 1990(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細胞肺癌) 大鼠生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒 Alpha-GST  大鼠αS轉移酶 96T

SK-N-BE(2) 人神經母細胞瘤細胞IL-28R: 白細胞介素28受體抗體 CD1d1 Others Mouse 小鼠 CD1D / R3G1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺成纖維細胞;MRC-5 T細胞受體(TCR)ELISA 試劑盒 SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸協同轉運蛋白抗原 0.5mg

IKB zeta KB抑制蛋白激酶Ζ抗體 人腦瘤細胞;SF126

SHZ-88(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) T細胞生長因子-(TCGF-)ELISA 試劑盒 SMN1(survival of motor neuron 1) 運動神經元生存蛋白1抗原 0.5mg

Islet 1: 胰島素基因增強結合蛋白1抗體 視網膜神經節細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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