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NCI-H295R人腎上腺皮質腺癌細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:NCI-H295R人腎上腺皮質腺癌細胞公司正在出售的產品:PIST: PDZ結構域蛋白GOPC抗體 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5
人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 人成纖維細胞培養基 100mL 大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒 HFABP rat (Heartfattyacid -bindingprotein) 大鼠心臟脂肪酸結合蛋白

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

NCI-H295R人腎上腺皮質腺癌細胞

貨號

E1934

年齡性別

48

生長特性

貼壁生長

組織來源

腎上腺

細胞形態

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 NCI H295R; NCIH295R; H295R; H-295R; H295R-S1

背景介紹   該細胞系源于多能腎上腺皮質癌細胞系NCI-H295,后者由Gazdar AF等建立,從腎上腺皮質的腫瘤中分離而來。NCI-H295細胞經改變培養條件獲得了NCI-295R細胞,群體倍增時間從原來的5天減為2天。NCI-295細胞懸浮生長,而NCI-H295R呈單層貼壁生長。NCI-H295R細胞保留了產生雄激素的能力,對血管緊張素Ⅱ和鉀離子有反應。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO1012D13S31713D16S53911D18S5117D19S43313D21S1132.2D2S133825D3S13581516D5S81812D7S820912D8S117913FGA19.224TH019.3TPOX8vWA1718

生物安全等級   1

細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-2128

培養基   DMEM/F12+ITS-G+10% FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

基因表達情況   aldosterone; cortisol; C19 steroids

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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HOB-c 人成骨細胞(HOB) 500,000cells 人真皮成纖維母細胞-新生HDF-n 兔子端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

FENS1 0酸肌醇結合蛋白1抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3

BGC-803(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子凋亡誘導因子(AIF)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

phospho-FGFR3 (Tyr724) 0酸化成纖維細胞生長因子受體3抗體 大鼠周神經成纖維細胞(RPNF)(5×105)

表達SV40TEBNA1的人胚腎細胞;293ET 兔子凋亡信號調節激酶I(ASK-1)ELISA 試劑盒 IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

(C1F3): 單克隆抗體 大鼠肝癌細胞;RH-35

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 大鼠細胞周期1(Cyclin-D1)ELISA 試劑盒 AIF  大鼠凋亡誘導因子 96T

(2F11): 單克隆抗體 KYNU Others Mouse 小鼠 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肺成纖維細胞培養基 100mL 大鼠細胞周期1(CCND1)ELISA試劑盒 IL-23(Human Interleukin 23)  人白介素23 96T

MAS1 GTP結合蛋白MAS1抗體 SPC-A-1細胞,肺腺癌細胞 人口腔癌細胞,HB細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

NCI-H295R人腎上腺皮質腺癌細胞大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] 人蛋酸酶(PP)ELISA 試劑盒 URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation) 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原 0.5mg

HSP10: 熱休克蛋白10抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0905

MLTC-1(小鼠間質細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) 人蛋白酪酸0酸酶抗體/胰島細胞抗原2抗體(IA-2)ELISA 試劑盒 URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal 肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端抗原 0.5mg

HMPH: 同源盒蛋白PRH抗體 周邊細胞培養基PM-prf

CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 (His 標簽) 人蛋白酪酸0酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA 試劑盒 Alpha-HCG(Human chorionic gonadotropin Alpha ) 人α亞基人絨毛膜多肽抗原 0.5mg




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