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ACC-M人涎腺癌細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:ACC-M人涎腺癌細胞公司正在出售的產品:H4 人神經膠質細胞瘤 大鼠堿性成纖維細胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒 APSA(Human Anti-phosphatidyl serine antibody) 人抗0脂酰絲酸抗體 J82細胞,膀胱癌細胞 人胚肺細胞,WI-38細胞 原代系膜細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝:500/100ml
CD302 Ot

產品概述

ACC-M人涎腺癌細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

ACC-M人涎腺癌細胞

組織來源

涎腺癌

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

細胞形態

上皮細胞樣

細胞規格

1x106cells/T251mL凍存管

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 ACC-M;人涎腺癌細胞; ACCM

支原體檢測  

培養基   RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

HCCC-9810細胞,人肝癌亞力山大細胞 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株,7WCY1.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2 小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 rSec6: 胞吐分泌蛋白Sec6抗體 FETUB Others Human Fetuin-B / FETUB 人細胞裂解液 (陽性對照)

人海馬趾神經細胞cDNAHN-h cDNA 小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 試劑盒 S100 alpha 2 S100A2抗體 NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質干細胞神經性分化培養基(即用型) 100ml 小鼠γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒 S-100/S100A1 S100A1抗體 RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞

Li-7(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 S100A10 S100鈣結合蛋白A10抗體 人表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )

小鼠肝癌瘤株;H22 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 S100A11 S100鈣結合蛋白A11抗體 人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞培養基 100mL

Caki-2(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC 大鼠脂聯素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 Streptavidin/Gold 金標記鏈霉親和素(10nm/15nm) 0.5ml

LGI3 Lgi3蛋白抗體 CL-0009769-P(人腎細胞腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽) 大鼠脂聯素(ADP)ELISA試劑盒 Avidin/HRP 辣根過氧化物酶標記親合素 0.1ml

Lhx4 Lhx4蛋白抗體 PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腸上皮細胞培養基 100mL 大鼠脂聯素(ADP)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-HRP/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗HRP 0.1ml

ACC-M人涎腺癌細胞H1N1 Hemagglutinin 1: 甲型流感病毒血凝素抗體 人羊膜細胞;WISH

EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 人抗原處理相關轉運蛋白(TAP)ELISA 試劑盒 fgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱:纖維介素蛋白;前凝血素) 0.5mg

Phospho-HER2(Tyr1112) 0酸化HER2受體抗體 人肺轉化細胞;AE1201

QGY-7703(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topo)ELISA 試劑盒 FLIP S/L peptide 凋亡調節基因之一(多肽抗原) 0.5mg

HDAC4: 組蛋白去乙?;?span>4抗體 IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人細胞裂解液 (陽性對照)

注意事項:

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。


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