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VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞培養

型 號500000個/瓶

產品時間2025-10-27

所屬分類細胞培養

報價

產品描述:VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞培養公司經營各種細胞,ATCC細胞,品質優秀,質量保證。產品經無數次市場驗證,若出現質量問題(非人為的)可無條件換貨或退貨。

產品概述

產品名稱:VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞培養
英文名稱:VERO C1008 (E6) of African green monkey kidney cells
培養基:DMEM培養基+10%FBS
產品運輸:免費快遞
產品包裝:瓶裝
產品用途:細胞培養研究

操作說明:
1)對于常溫運輸的細胞,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養瓶或管是否破損,細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數:溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態穩定后,即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許,培養的前三天內做細胞拍照記錄,通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養,次日更換培養液。
?注意事項:
1)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。 
BOC-L-纈氨酸(S)-2-(Boc-amino)-3-methylbutyric acid

對碘酸乙酯Ethyl 4-iodobenzoate

桂油Cinnamon oil

1-二基-3-烷磺酸氮雜環丁烷1-(Diphenylmethyl)-3-azetidinyl methanesulfonate

4-基-3,5-二基異噁唑4-(CHLOROMETHYL)-3,5-DIMETHYLISOXAZOLE

化耐爾藍NILE BLUE CHLORIDE

氮雜環丁烷酸Azetidine hydrochloride

2-氨基3,5-二溴酸酯Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate

Pfizer腸球菌選擇性瓊脂NA

8-氧基補骨脂素8-Methoxypsoralen

5-溴-4--3-吲哚基磷酸酯對胺5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt

3,5-二基硫酚3,5-DIMETHYLTHIOPHENOL

二異丙基氨基鋰Lithium diisopropylamide

甜葉菊甙元Stevioside

柴胡皂甙 B2Saikosaponin B2
VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞培養HBAB/AKR1C2  膽汁結合蛋白DDH2抗體    * 0.2ml Dolasetron mesylate

Acylglycerol Kinase  甘油酯激酶線粒體抗體    * 0.2ml Doxepin HCl

CYP2W1  細胞色素P450 2W1抗體    * 0.2ml Doxepin HCl

CHDH/Choline dehydrogenase  膽堿脫氫酶抗體    * 0.2ml Duloxetine hcl

ENPP2  核苷焦磷酶2抗體    * 0.2ml Duloxetine hcl

FUT8  巖藻糖轉移酶8抗體    * 0.2ml Dutasteride

Hepsin  跨膜蛋白酶絲1抗體    * 0.2ml Dutasteride

SCCA/SERPINB4  絲蛋白酶抑制劑B4抗體(鱗狀細胞癌抗原)    * 0.2ml Edaravone
收到VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞培養后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養基,1000g*5分鐘,將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
6)在原培養瓶中留一部分原裝培養液,再補加自己新配的培養基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。

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