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NR8383大鼠肺泡巨噬細胞圖片

型 號500000個/瓶

產品時間2025-10-27

所屬分類細胞培養

報價

產品描述:NR8383大鼠肺泡巨噬細胞圖片公司經營各種細胞,ATCC細胞,品質優秀,質量保證。產品經無數次市場驗證,若出現質量問題(非人為的)可無條件換貨或退貨。

產品概述

產品名稱:NR8383大鼠肺泡巨噬細胞圖片
英文名稱:Alveolar macrophages of NR8383 rats
培養基:F12K培養基(SIGMA)+20%FBS
產品運輸:免費快遞
產品包裝:瓶裝
產品用途:細胞培養研究

操作說明:
1)對于常溫運輸的細胞,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養瓶或管是否破損,細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數:溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態穩定后,即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許,培養的前三天內做細胞拍照記錄,通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養,次日更換培養液。
?注意事項:
1)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。 
2-乙基-4-基咪唑2-Ethyl-4-methylimidazole

O-基-L-蘇氨酸O-METHYL-L-THREONINE

4-乙酰胺基酸4-Acetamidophenylboronic acid

RINK AMIDE-AM RESINRINK AMIDE RESIN

溶劑蘭 38NA

石杉(-)-Huperzine A

基藍Acid Blue 93

十六1-Hexadecene

5-羧基基-三基溴化磷(5-Carboxypentyl)(triphenyl)phosphonium bromide

丙縮甘油Solketal

擬人參皂苷 F11(3b,6a,12b,24R)-20,24-Epoxy-3,12,25-trihydroxydammaran-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside

1-基-3-基咪唑四酸3-METHYL-1-OCTYLIMIDAZOLIUM TETRAFLUOROBORATE

蛋白胨水培養基Peptone Water Medium

膽甾醇乙酸脂Cholesteryl acetate

8-氮雜腺嘌呤1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
NR8383大鼠肺泡巨噬細胞圖片TGF beta 1/LAP  轉生長因子β(TGFβ)抗體    * 0.1ml Thiamphenicol

TGF beta 2  轉生長因子β2(TGFβ2)抗體    * 0.1ml Thiamphenicol

MCSF/M-CSF  巨噬細胞克隆刺激因子抗體    * 0.1ml Thymopentin Acetate

Reg3 beta  胰島β細胞生長因子Reg IIIα 抗體    * 0.2ml Tiagabine HCl

Reg3 gamma  胰島β細胞生長因子Reg IIIγ抗體    * 0.2ml Tigecycline

ENPP1  核苷內焦磷酶/磷二酯酶1抗體    * 0.2ml Tigecycline

ACCN1/BNaC1/ASIC2  腦通道蛋白1抗體    * 0.2ml Tilmicosin

CD44/HCAM/PGP1  CD44抗體    * 0.1ml Tilmicosin
收到NR8383大鼠肺泡巨噬細胞圖片后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養基,1000g*5分鐘,將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
6)在原培養瓶中留一部分原裝培養液,再補加自己新配的培養基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。

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