產品名稱 | 規格 | 貨號 |
植物花色苷生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S176 |
測定意義：
花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中，使其呈現由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質。
測定原理：
采用pH示差法測定花色苷含量，當pH為1.0時花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當pH為4.5時,花色苷轉變為無色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響，排除了其他非花色苷類物質對檢測結果的干擾。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
高質型ECL免疫印跡化學發光溶液 | 721型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿 | 改良纖維二糖多菌素B多菌素E（mCPC）瓊脂基礎 凍干配套試劑 規格： 10支 用途： 每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多菌素B多菌素E（mCPC）瓊脂基礎。 |
精漿（seminal plasma）氧化應激活性氧（ROS）WST-1比色法定量檢測試劑盒 | 50019 | 規格： 顆粒培養基 用途： |
清理緩沖液 | 細胞氯乙酰基轉移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）檢測試劑盒 | D/E中和肉湯 250(g) incubation media D/E中和肉湯 250(g) |
組織IRAK4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 體液組織L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒 | Malachite-green broth (base)肉湯(基礎) 1.10329.0500 MERCK默克 incubation media Malachite-green broth (base)肉湯(基礎) 1.10329.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2D6（AMMC）活性熒光定量檢測試劑盒 | 線蟲M9緩沖液 | Fraser 添加劑 5ml*2支 添加到HB4193中，用于李氏菌的選擇性增菌培養 incubation media Fraser 添加劑 5ml*2支 添加到HB4193中，用于李氏菌的選擇性增菌培養 |
通用型籽瓜細菌性果斑病（Acidovorax avenae subsp.citrulli；Aac） | LB肉湯（Lennox） 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養 | Skirrow瓊脂配套試劑 10支/盒 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎中 |
動物硬組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒 | 液體硫乙醇酸鹽培養基 250g 用于產氣莢膜梭菌確證試驗的細菌培養(GB.SN標準) | 精酸肉湯 Arginine Broth acc. To Schubert 250 用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法) |
細胞JNK/SAPK蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 | SIM動力培養基 250g 用于動力試驗 | 改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 10塊 |
組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒 | 植物花色苷生化檢測試劑盒 精酸雙水解酶肉湯 20支 | Pfizer選擇性腸球菌瓊脂培養基 100g 用于多管發酵法測定水中腸球菌的確證試驗(CJ/T148-2001和SN/T2206.5-2009)。 |
PH6-7顯色（BROMOTHYMOL BLUE）指示溶液 | 改良SKIRROW氏瓊脂基礎/空腸彎曲菌瓊脂基礎/Skirrow Agar Base Modified 用于空腸彎曲菌的分離培養 250克 國產/進口 | 泡盛曲霉 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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