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龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒價格

型 號

產(chǎn)品時間2025-10-23

所屬分類PCR檢測試劑盒

報價

產(chǎn)品描述:龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒價格運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

產(chǎn)品概述

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒價格
英文名稱:Mycobacterium cheloeiPCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
聯(lián)苯/苯基苯/聯(lián)二苯/1,1’-聯(lián)苯/BiphenylCP250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,92-52-4RT

4-甲氧基偶氮苯/對苯偶氮苯甲醚/對甲氧基偶氮苯/4-MethoxyazobenzeneBR,97%1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,2396-60-3RT

1,3,5-三溴苯/均三溴苯/1,3,5,-三溴代苯/對稱三溴苯/1,3,5-TribromobenzeneBR,98%10克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,626-39-1RT,避光

2,2-二羥基二硫代-6,6-聯(lián)萘/雙(6-羥基-2-萘)二硫/2,2ˊ-二羥基-6,6ˊ-二萘二硫/6,6'-二硫-2,2'-二萘酚/DDDBR,95%1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,6088-51-3RT,避光

1,5-二羥基萘/1,5-萘二酚/萘-1,5-二酚/1,5-DihydroxynaphthaleneBR,97%25克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,83-56-7RT,避光

硫酸鋅/皓礬/七水硫酸鋅/鋅礬/Zinc sulfate heptahydrateAR,99.5%500克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,7446-20-0RT

氧化鋅/鋅氧粉/鋅華/鋅白/環(huán)氧乙酰蓖麻油酸甲酯/中國白/鋅白銀/Zinc OxideAR,99%500克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,1314-13-2RT

納米氧化鋅/鋅氧粉/鋅華/鋅白/環(huán)氧乙酰蓖麻油酸甲酯/中國白/鋅白銀/Zinc OxideAR,99.9%,30±10nm100克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,1314-13-2RT

溴化鋅/無水溴化鋅/Zinc bromideCP,98%100克國產(chǎn)7699-45-8RT,避光

堿式碳酸鋅/碳酸鋅氫氧化物/碳酸鋅單水合物/Zinc carbonate basicCP,70%250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,CAS:5263-02-5RT

氫氧化鋅/Zinc hydroxideCP,98%250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,20427-58-1RT

磷酸鋅/四水磷酸鋅/Zinc phosphate tetrahydrateCP,99%250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,7543-51-3RT

磷酸二氫鋅/Zinc phosphate monobasicCP,19-25%500克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,13598-37-3RT

硬脂酸鋅/硬酯酸鋅/十八酸鋅/脂蠟酸鋅/十八酸鋅鹽/硬脂酸鋅鹽/Stearic acid zinc saltCP,13.5-15.5%500克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,557-05-1RT
龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒價格BOC-MET(O)-OH 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準品

Ammonium paratungstate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準品

METHACHOLINE BROMIDE 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

2-Methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-ylamine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準品

28-deMethyl -β-aMyrone 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準品

N-CARBOBENZOXY-DL-PHENYLALANINE 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準品

Cetrimide 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準品

Methyltriacetoxysilane 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準品
注意事項:
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

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