PCR檢測試劑盒的樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血，注入檸檬酸鈉抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
PCR檢測試劑盒的注意事項：
（1）實驗前請仔細閱讀本試劑盒說明書，嚴格按步驟執(zhí)行，不使用本試劑盒提供的組份或不按照說明書進行實驗可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果。
（2）所有試劑應(yīng)在規(guī)定溫度儲存。保存的試劑在使用前應(yīng)充分混勻。
（3）實驗操作應(yīng)按照有關(guān)臨床基因擴增實驗室管理規(guī)范執(zhí)行，實驗過程應(yīng)分區(qū)（試劑準備區(qū)、樣本制備區(qū)、核酸擴增區(qū)），各區(qū)物品為，不得交叉使用，避免污染。
（4）操作臺、移液器、離心機等儀器用品應(yīng)經(jīng)常用次氯酸鈉、乙醇或紫外燈進行消毒。耗材應(yīng)進行無酶處理。
（5）待檢樣本、試劑盒組份及實驗中的廢棄物需按照具有潛在傳染性物質(zhì)處理方法進行處理。
（6）為防止熒光干擾，應(yīng)避免使用含熒光物質(zhì)的手套，避免用手直接接觸，預(yù)防交叉污染。
（7）檢測結(jié)果為陰性，并不代表為非感染狀態(tài)，具體診斷需結(jié)合獸醫(yī)臨床。
（8）產(chǎn)生假陰性的可能原因為：待檢樣本在采集、運輸、保存及核酸提取過程中操作不當造成DNA降解；樣本中核酸濃度低于***檢測限；病毒待測靶基因出現(xiàn)變異；未經(jīng)驗證的其他干擾因素。
（9）產(chǎn)生假陽性的可能原因為：待檢樣本采集、運輸及核酸提取過程中發(fā)生交叉污染。
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